Biology MCQ 2025, कक्षा 12 जीवविज्ञान – अध्याय 5: वंशागति तथा विविधता का सिद्धांत (PYQ – BSEB)

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यदि आप BSEB कक्षा 12 जीवविज्ञान की तैयारी कर रहे हैं, तो पिछले वर्षों के प्रश्न (PYQs) हल करना आपकी तैयारी के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

अध्याय 5: वंशागति तथा विविधता का सिद्धांत (PYQ – BSEB)

इस पोस्ट में हम अध्याय 5 – वंशागति तथा विविधता का सिद्धांत के लिए BSEB के PYQs आपके लिए प्रस्तुत कर रहे हैं।

Biology MCQ 2025 PYQs हल क्यों करें?

• महत्वपूर्ण विषयों और बार-बार पूछे जाने वाले प्रश्नों की पहचान होती है।
• परीक्षा में आत्मविश्वास बढ़ता है और तनाव कम होता है।
• समय प्रबंधन में सुधार होता है।
• अवधारणाओं को व्यावहारिक उदाहरणों के साथ समझने में मदद मिलती है।
  
  
  

  5.1 MENDEL’S LAW OF INHERITANCE (मेंडल के आनुवंशिकता के नियम)

  1. Law of segregation is also known as:
     विभाजन का नियम किस नाम से जाना जाता है?
     (A) Law of dominance / प्राबल्य का नियम
     (B) Law of independent assortment / स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम
     (C) Law of purity of gametes / गैमेट्स की शुद्धता का नियम
     (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  2. Mendel proposed:
     मेंडल ने किसका प्रतिपादन किया था?
     (A) Law of linkage / संयोजन का नियम
     (B) Law of inheritance / वंशागति का नियम
  3. Inheritance of acquired characters was given by:
     अर्जित लक्षणों की वंशागति का सिद्धांत किसने दिया था?
     (A) Darwin / डार्विन
     (B) Lamarck / लमार्क
     (C) De Vries / डी व्राइस
     (D) Haeckel / हेकल
  4. Who is considered as Father of Genetics?
     आनुवंशिकी का जनक किसे कहा जाता है?
     (A) Hugo de Vries / ह्युगो डी व्राइस
     (B) Morgan / मॉर्गन
     (C) Mendel / मेंडल
     (D) Darwin / डार्विन
  5. Mendel selected:
     मेंडल ने किस पौधे का चयन किया था?
     (A) Gram / चना
     (B) Pinus / चीड़
     (C) Tomato / टमाटर
     (D) Garden pea / मटर का पौधा
  6. Passage Question:
     The process of transmission of characters …
     लक्षणों के संचरण की प्रक्रिया का अध्ययन मेंडल ने किया था…
     (A) Law of linkage / संयोजन का नियम
     (B) Law of inheritance / वंशागति का नियम
     (C) Law of thermodynamics / ऊष्मागतिकी का नियम
     (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  7. How many characters were studied by Mendel?
     मेंडल ने कितने लक्षणों का अध्ययन किया था?
     (A) Five / पाँच
     (B) Four / चार
     (C) Seven / सात
     (D) Three / तीन
  8. Assertion–Reason:
     वाक्य–कारण प्रकार:
     Assertion: The transmission of characters from parents to offspring is called heredity.
     वाक्य: माता-पिता से संतान में लक्षणों का संचरण वंशागति कहलाता है।
     Reason: Mendel proposed the theory of inheritance.
     कारण: मेंडल ने वंशागति का सिद्धांत दिया था।
     (A) Both are true and Reason explains Assertion / दोनों सत्य हैं और कारण व्याख्या करता है
     (B) Both true but Reason not explanation / दोनों सत्य हैं पर कारण व्याख्या नहीं करता
     (C) Assertion true, Reason false / वाक्य सत्य, कारण असत्य
     (D) Assertion false, Reason true / वाक्य असत्य, कारण सत्य

  🌿 5.2 INHERITANCE OF ONE GENE (एक जीन की वंशागति)

  1. Phenotypic ratio in codominance (F₁ generation):
     F₁ पीढ़ी में सह-प्राबल्य की स्थिति में फेनोटाइपिक अनुपात क्या होगा?
     (A) 3:1 (B) 1:3 (C) 1:2:1 (D) 1:1
  2. Phenotypic ratio for incomplete dominance:
     अपूर्ण प्राबल्य की स्थिति में फेनोटाइपिक अनुपात क्या होता है?
     (A) 3:1 (B) 1:2:1 (C) 9:3:3:1 (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  3. In human blood group AB:
     मानव रक्त समूह AB में क्या उपस्थित होता है?
     (A) Antibodies present / प्रतिद्रव्य उपस्थित
     (B) Antibodies absent / प्रतिद्रव्य अनुपस्थित
     (C) Antibody a present / प्रतिद्रव्य a उपस्थित
     (D) Antibody b present / प्रतिद्रव्य b उपस्थित
  4. A quantitative trait in humans is:
     मानव में मात्रात्मक लक्षण कौन-सा है?
     (A) Hair colour / बालों का रंग
     (B) Skin colour / त्वचा का रंग
     (C) Shape of nose / नाक का आकार
     (D) Colour of eyes / आँखों का रंग
  5. Which one is phenotypic ratio of monohybrid cross?
     मोनोहाइब्रिड संकरण का फेनोटाइपिक अनुपात क्या है?
     (A) 1:2:1 (B) 3:1 (C) 2:2 (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  6. Different forms of a gene are called:
     एक जीन के भिन्न रूप क्या कहलाते हैं?
     (A) Complementary genes / पूरक जीन
     (B) Allele / एलील
     (C) Supplementary genes / सहायक जीन
     (D) Heterozygote / विषमयुग्मजी
  7. Example of incomplete dominance:
     अपूर्ण प्राबल्य का उदाहरण है:
     (A) Dominance / प्राबल्य
     (B) Co-dominance / सह-प्राबल्य
     (C) Incomplete dominance / अपूर्ण प्राबल्य
     (D) Blending / मिश्रण
  8. Incorrect statement:
     निम्न में से कौन-सा कथन गलत है?
     (A) Characters controlled by factors / लक्षण कारकों द्वारा नियंत्रित होते हैं
     (B) Factors discrete / कारक असतत होते हैं
     (C) Factors in pairs / कारक युग्मों में होते हैं
     (D) Alleles blend each other / एलील एक-दूसरे में मिश्रित हो जाते हैं
  9. Exception of Mendel’s law is:
     मेंडल के नियम का अपवाद क्या है?
     (A) Dominance / प्राबल्य
     (B) Purity of gamete / गैमेट्स की शुद्धता
     (C) Linkage / संयोजन
     (D) Independent assortment / स्वतंत्र वर्गीकरण

  🧫 5.3 INHERITANCE OF TWO GENES (दो जीनों की वंशागति)

  1. Number of linkage groups in humans:
     मनुष्य में संयोजन समूहों की संख्या क्या है?
     (A) 46 (B) 22 (C) 92 (D) 23
  2. Basic number of chromosomes:
     गुणसूत्रों की आधारभूत संख्या क्या है?
     (A) n (B) 2n (C) 4n (D) n/2
  3. Child with blood group O has father with blood group B, father’s genotype is:
     यदि बच्चे का रक्त समूह O है और पिता का B है, तो पिता का जीनोटाइप क्या होगा?
     (A) I⁰I⁰ (B) Iᴮi (C) IᴮIᴮ (D) IᴬIᴬ
  4. Universal donor blood group:
     सर्वदाता रक्त समूह कौन-सा है?
     (A) A (B) B (C) AB (D) O
  5. Phenotypic ratio in dihybrid cross:
     द्विगुण संकरण में फेनोटाइपिक अनुपात क्या होगा?
     (A) 3:1 (B) 9:3:3:1 (C) 1:1:1:1 (D) 1:2:1
  6. Variations appear during meiosis due to:
     मीयोसिस के दौरान परिवर्तन किस कारण से होते हैं?
     (A) Crossing over / क्रॉसिंग ओवर
     (B) Independent assortment / स्वतंत्र वर्गीकरण
     (C) Mutation / उत्परिवर्तन
     (D) Both A and B / A और B दोनों
  7. Crossing over is characteristic of which stage?
     क्रॉसिंग ओवर किस अवस्था की विशेषता है?
     (A) Leptotene / लेप्टोटीन
     (B) Zygotene / जायगोटीन
     (C) Pachytene / पकाइटीन
     (D) Diakinesis / डायकिनेसिस
  8. Cytological basis of law of independent assortment:
     स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम का कोशिकीय आधार क्या है?
     (A) Mendel / मेंडल
     (B) Boveri / बोवेरी
     (C) Sutton and Boveri / सटन एवं बोवेरी
     (D) Henking / हेनकिंग
  9. ABO blood group in humans shows:
     मानव में ABO रक्त समूह किस प्रकार की वंशागति दर्शाता है?
     (A) Dominance / प्राबल्य
     (B) Incomplete dominance / अपूर्ण प्राबल्य
     (C) Co-dominance / सह-प्राबल्य
     (D) Both B and C / B और C दोनों

  ⚧️ 5.4 SEX DETERMINATION (लिंग निर्धारण)

  1. ZZ/ZW type of sex determination is seen in:
     ZZ/ZW प्रकार का लिंग निर्धारण किसमें पाया जाता है?
     (A) Snails / घोंघा
     (B) Cockroach / तिलचट्टा
     (C) Peacock / मोर
     (D) Humans / मनुष्य

  🧬 5.5 MUTATION (उत्परिवर्तन)

  1. Crossing over takes place in:
     क्रॉसिंग ओवर किस अवस्था में होता है?
     (A) Leptotene / लेप्टोटीन
     (B) Cytokinesis / साइटोकाइनिसिस
     (C) Pachytene / पकाइटीन
     (D) Diakinesis / डायकिनेसिस
  2. Trisomy (2n+1) causes retardation in child, which is:
     (2n+1) ट्राइसॉमी के कारण बच्चे में मंदबुद्धिता किस विकार में होती है?
     (A) Philadelphia / फिलाडेल्फिया
     (B) Down’s syndrome / डाउन सिंड्रोम
     (C) Albinism / रंगहीनता
     (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  3. Main source of variation is:
     परिवर्तन का मुख्य स्रोत क्या है?
     (A) Isolation / अलगाव
     (B) Mutation / उत्परिवर्तन
     (C) Variation / परिवर्तन
     (D) Competition / प्रतिस्पर्धा
  4. Gene for hypertrichosis is present on:
     हाइपरट्रिकोसिस का जीन किस गुणसूत्र पर स्थित होता है?
     (A) X chromosome / X गुणसूत्र
     (B) Y chromosome / Y गुणसूत्र
     (C) Sex chromosome / लिंग गुणसूत्र
     (D) Autosome / सहगुणसूत्र
  5. Autopolyploidy can be induced artificially by:
     स्वतानुबन्धी बहुगुणसूत्रीयता कृत्रिम रूप से किससे उत्पन्न की जाती है?
     (A) Colchicine / कोल्चिसीन
     (B) Chloroform / क्लोरोफॉर्म
     (C) Chloroquine / क्लोरोक्वीन
     (D) Fertilization / निषेचन

  🧠 5.6 GENETIC DISORDERS (आनुवंशिक विकार)

  1. Colour of skin in humans is determined by:
     मनुष्य की त्वचा का रंग किसके द्वारा निर्धारित होता है?
     (A) Quantitative / परिमाणात्मक
     (B) Multiple genes / अनेकों जीन
     (C) Qualitative / गुणात्मक
     (D) All of these / इनमें से सभी
  2. Sickle-cell anaemia shows:
     सिकल-कोशिका एनीमिया किस प्रकार की वंशागति दर्शाता है?
     (A) Epistasis / एपिस्टैसिस
     (B) Incomplete dominance / अपूर्ण प्राबल्य
     (C) Pleiotropy / बहुप्रभाविता
     (D) Co-dominance / सह-प्राबल्य
  3. Which of the following is not a hereditary disease?
     निम्न में से कौन-सा वंशानुगत रोग नहीं है?
     (A) Cystic fibrosis / सिस्टिक फाइब्रोसिस
     (B) Haemophilia / हीमोफीलिया
     (C) Cretinism / क्रेटिनिज़्म
     (D) Thalassaemia / थैलेसीमिया
  4. Turner’s syndrome individuals contain how many chromosomes?
     टर्नर सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में कितने गुणसूत्र पाए जाते हैं?
     (A) 45 (B) 46 (C) 47 (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  5. The trisomy of 21st chromosome causes:
     21वें गुणसूत्र की ट्राइसॉमी से कौन-सा विकार होता है?
     (A) Klinefelter’s syndrome / क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
     (B) Turner’s syndrome / टर्नर सिंड्रोम
     (C) Sickle-cell anaemia / सिकल कोशिका एनीमिया
     (D) Down’s syndrome / डाउन सिंड्रोम
  6. A person suffering from colour blindness cannot distinguish:
     रंग-अंधता से पीड़ित व्यक्ति किन रंगों में भेद नहीं कर पाता है?
     (A) Red and yellow / लाल और पीला
     (B) Red and green / लाल और हरा
     (C) Blue and green / नीला और हरा
     (D) None of these / इनमें से कोई नहीं
  7. Sickle-cell anaemia is related to which type of disease?
     सिकल-कोशिका एनीमिया किस प्रकार की बीमारी है?
     (A) Hereditary disease / वंशानुगत रोग
     (B) Metabolic disease / चयापचय रोग
     (C) Chromosomal disease / गुणसूत्रीय रोग
     (D) Deficiency disease / अल्पता रोग
  8. A normal vision female whose father is colourblind marries a normal vision male. What will be probability of colourblind offspring?
     सामान्य दृष्टि वाली वह महिला जिसके पिता रंग-अंध हैं, यदि किसी सामान्य दृष्टि वाले पुरुष से विवाह करती है, तो रंग-अंध बच्चों की संभावना क्या होगी?
     (A) 25% sons colour blind and all daughters normal / 25% पुत्र रंग-अंध, सभी पुत्रियाँ सामान्य
     (B) 50% sons colour blind and 50% daughters normal / 50% पुत्र रंग-अंध और 50% पुत्रियाँ सामान्य
     (C) 50% sons colour blind and 50% daughters colour blind / 50% पुत्र व 50% पुत्रियाँ रंग-अंध
     (D) All sons normal and 50% daughters colour blind / सभी पुत्र सामान्य और 50% पुत्रियाँ रंग-अंध
  9. What is a man with female characteristics called?
     स्त्री-सदृश लक्षणों वाले पुरुष को क्या कहा जाता है?
     (A) Polymorph / बहुरूपी
     (B) Jollymorph / जॉलीमॉर्फ
     (C) Gynomorph / गायनोमॉर्फ
     (D) Gynandromorph / गाइनैन्ड्रोमॉर्फ